Racun Tawon Brazil Mampu Membunuh Sel - sel Kanker

Kelompok tawon Polybia paulista melindungi diri terhadap predator dengan memproduksi racun yang diketahui mengandung bahan yang dapat melawan kanker kuat. Sebuah studi yang diterbitkan Journal Biofisik 1 September mengungkapkan bagaimana racun ini (Polybia-MP1) membunuh sel kanker tanpa merusak sel normal. MP1 berinteraksi dengan lipid yang abnormal didistribusikan pada permukaan sel-sel kanker, menciptakan lubang yang memungkinkan molekul penting untuk fungsi sel bocor keluar.

tawon brazil

"Terapi kanker yang menyerang komposisi lipid dari membran sel akan menjadi kelas baru obat anti kanker," kata penulis dan co-senior studi Paul Beales, dari University of Leeds di Inggris. "Ini bisa berguna dalam mengembangkan terapi kombinasi baru, di mana beberapa obat yang digunakan secara bersamaan dapat mengobati kanker dengan menyerang bagian yang berbeda dari sel-sel kanker pada saat yang sama."

MP1 bertindak melawan mikroba patogen dengan mengganggu membran sel bakteri. Kebetulan, antimikroba menunjukkan peptida yang berguna untuk melindungi manusia dari kanker dan dapat menghambat pertumbuhan prostat dan kanker kandung kemih sel, serta obat untuk sel leukemia yang resisten. Namun, sampai sekarang tidak jelas bagaimana MP1 menghancurkan sel-sel kanker tanpa merusak sel normal.

Beales dan penulis co-senior studi João Ruggiero Neto dari São Paulo State University di Brazil menduga bahwa alasannya mungkin ada hubungannya dengan sifat unik dari membran sel kanker. Di membran sel sehat, fosfolipid disebut phosphatidylserine (PS) dan fosfatidiletanolamin (PE) yang terletak di membran leaflet dalam menghadap bagian dalam sel. Namun dalam sel-sel kanker, PS dan PE yang tertanam dalam membran leaflet luar menghadap luar sel.

Para peneliti menguji teori mereka dengan menciptakan model membran, beberapa di antaranya berisi PE dan / atau PS, dan digunakan untuk menguji MP1. Mereka menggunakan berbagai teknik pencitraan dan biofisik untuk mengkarakterisasi efek destruktif MP1 pada membran. Kehadiran PS meningkatkan kemampuan MP1 untuk memperkuat membran dengan faktor 7 sampai 8. Di sisi lain, kehadiran PE meningkatkan kemampuan MP1 untuk cepat mengganggu membran, meningkatkan ukuran lubang dengan faktor 20 sampai 30.

"Dibentuk dalam hitungan detik, pori-pori ini cukup besar untuk memungkinkan molekul penting seperti RNA dan protein untuk dengan mudah melarikan diri sel," kata Neto. "Peningkatan dramatis dari Permeabilisasi disebabkan oleh peptida dalam kehadiran PE dan dimensi pori-pori di membran ini mengejutkan."

Dalam studi selanjutnya, para peneliti berencana untuk mengubah urutan asam amino MP1 untuk memeriksa bagaimana struktur peptida yang berkaitan dengan fungsi dan lebih meningkatkan selektivitas peptida dan potensi untuk tujuan klinis.

Iklan Atas Artikel

Iklan Tengah Artikel 1

Iklan Tengah Artikel 2

Iklan Bawah Artikel